Srovnávací měření senzorů vodivosti se provádí pomocí sledovatelných referenčních roztoků.
Ke kalibraci analytických měřidel se používají pufrovací a referenční roztoky, které mají známé hodnoty vodivosti.
V rámci srovnávacího měření se testované zařízení ponoří do referenčního roztoku a zdokumentuje se odchylka mezi skutečnou a cílovou hodnotou. Protože má významný vliv na vodivost, měří se a dokumentuje také referenční teplota.
Kalibrace se provádí ve škálovaných měřicích rozsazích na základě 3 měřicích bodů prostřednictvím analogového výstupu (proud) a digitálního výstupu (IO-Link). Po kalibraci se testované zařízení vrátí do továrního nastavení (s výjimkou kalibračního faktoru CGA při rekalibraci).
Srovnávací měření se provádí pomocí sekundárního kalibračního roztoku.
Kalibrace čítačů částic se dělí na primární a sekundární kalibraci.
Primární kalibrace se provádí v souladu s normou ISO11171, která definuje postupy kalibrace čítačů částic pro analýzu kontaminace hydraulických kapalin v souladu s normami. Tyto postupy používají definovaný zkušební prach sledovatelný podle NIST SRM 2806B, který je suspendován v čištěném minerálním oleji. Suspenze se poté analyzuje pomocí elektronového mikroskopu. Tím je zajištěno, že distribuce velikosti částic referenčního prachu skutečně odpovídá požadovaným normám. V daném olejovém okruhu se pak referenční zařízení kalibruje sledovatelným způsobem.
Kalibrace našeho monitoru olejových částic se provádí podle normy ISO11943. Sekundární kalibrace se provádí na základě definovaného zkušebního prachu z primární kalibrace. Při tomto postupu se přečištěný minerální olej opět smísí s definovaným množstvím zkušebního prachu. Suspenze se poté analyzuje pomocí testovaného zařízení, tj. monitoru olejových částic, a primárně kalibrovaného referenčního snímače, načež se výsledky porovnají.
Kalibrace se provádí na základě 4 měřicích kanálů a ukazuje přesné rozložení velikosti částic na 4, 6, 14 a 21 µm sekundární kalibrační suspenze.